Objectifs :
- Connaître les différents types de contamination.
- Identifier les sources de contamination et évaluer les risques pour un produit lors de sa fabrication.
- Définir les moyens efficaces de prévention et de lutte contre la contamination ainsi que les règles de monitoring des zones de production.
- Écrire une procédure ou un cahier de charges de nettoyage.
Profil des participants : Nouveaux employés dans l’industrie pharmaceutique.
Employés préparant la qualification « ISAS – GMP Internal Auditor ».
Personnes en reconversion professionnelle dans le secteur de l’industrie pharmaceutique.
Personnes temporaires employées dans ce même secteur.
Sous traitants et fournisseurs de l’industrie pharmaceutique.